Naudan virus ripulivirusvasta -aine ELISA KIT

Eritelmä

 

Testimenettelyt ja tulkinta

 

Vaihe 1 Testimenettely

1.1 Pesu liuoksen valmistus

Wpitoisuus wNeste:Ennen käyttöä pesu liuos tulee palauttaa huoneenlämpötilaan (20-25 aste) ja ravistettava tasaisesti, jotta se olisi tasainen. Sitten laimenna 20 kertaa väkevöity pesu liuos puhdistetulla vedellä (esimerkiksi 5 ml: n konsentroitu pesu liuos lisätään 95 ml: n puhdistettuun veteen), sekoita kaivo ja laimennettua pesukestoa voidaan varastoida 2-8 asteeseen 7 päivän ajan.

1.2 Näytteen valmistelu

① Koko eläinveri otettiin, sentrifugoitiin nopeudella 4000 rpm 10 minuutin ajan ja supernatantti kerättiin. Seerumi voidaan myös hyytyttää luonnollisesti ilman hemolyysiä.

② Laimenna seeruminäyte 1:50 (lisää 3UL -seeruminäyte 147UL -näytteen laimennelmiin) ja sekoita huolellisesti.

Huomaa: Negatiiviset ja positiiviset kontrollit tarvitsevat myös laimennettua.

1,3 entsyymin konjugaattivalmiste

Laimenna entsyymikonjugaatti 1: 250 (lisää 2UL -entsyymikonjugaatti (X100) - 498UL -näytteen laimennus) ja sekoita huolellisesti.

1.4 Testimenettely

①AKA ENZYM -etiketti mikrolevy (näytteiden lukumäärän mukaan voidaan purkaa ja käyttää useita kertoja), lisää laimennetun seerumin 100UL 100UL -entsyymimerkimikrolevylle, aseta kaksi kaivoa kumpikin negatiivisille ja positiivisille näytteille ja lisää 100UL: lle negatiivista varten negatiivinen ja positiiviset kontrollit reaktioon hyvin. Ravista näyte varovasti kaivossa, käyttämällä tiivistyslevyn kalvoa levyn peittämiseen ja inkuboi 37 asteessa 30 minuutin ajan.

②PEN SUOJAUSLAIKKA -KALLA, PUNTAA liuosta levyn kaivoon, lisää 300 ui työpitoisuuspesukonsestimeen jokaiseen kaivoon ja hävitä sitten neste kaivoon. Toista yllä olevat vaiheet viisi kertaa ja lopulta kuivaa puhtaalla imukykyisellä paperilla.

③Add 100 ui entsyymikonjugaattia jokaiseen kaivoon, peitä levy ja inkuboi 37 asteessa 45 minuutin ajan.

④PEN SUOJAUSLAIKKA -KALLA, PUNTAA liuosta levyn kaivoon, lisää 300 ui työpitoisuuspesukonsestimeen jokaiseen kaivoon ja hävitä sitten neste kaivoon. Toista yllä olevat vaiheet viisi kertaa ja lopulta kuivaa puhtaalla imukykyisellä paperilla.

⑤Add 100 ui -substraattiliuos jokaiseen kaivoon, peitä levy ja inkuboi 10 minuutin ajan 37 asteen päässä valosta.

⑥Add 50 ui Stop -liuos jokaiseen kaivoon ja määritä tulos 5 minuutin sisällä.

 

Vaihe 2 Tulosten tulkinta

 

Kunkin kaivon OD450 -arvo luettiin 96- kaivon mikrolevylukijalla.

2.1 Validointi

Negatiivisen kontrollin keskimääräinen OD450NM -arvo oli<0.1 and the average OD450nm value of positive control /the average OD450nm value of negative control was ≥3, the experimental results were valid. Otherwise, the test should be repeated.

2.2 Laskentamenetelmä

Laske jokaiselle näytteelle S/P seuraavasti korjattujen näytteiden ja ohjausarvojen avulla:

2.3 Tuloksen tulkinta

Kun S/P<0.25, it is judged as negative.

Kun S/P suurempi tai yhtä suuri kuin 0. 35, sitä pidetään positiivisena.

Kun 0. 25 pienempi tai yhtä suuri kuin s/p<0.35, it is judged as suspicious, and suggest to repeat sampling and test one week later.

 

Suositut Tagit: Naudan virus ripulin virusvasta -aine ELISA KIT, Kiinan naudan virus ripulivirusvasta -aine ELISA KIT -toimittajat, valmistajat, tehdas